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引言：為什么液滴微流控技術(shù)越來越受到矚目？傳統(tǒng)細(xì)胞分選技術(shù)正面臨通量低、樣本損耗大、成本高昂的瓶頸。DREMcell液滴微流控細(xì)胞分選儀以革新式設(shè)計(jì)打破桎梏：?每秒生成5000-10,000個(gè)液滴，可有效實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞包裹；?試劑消耗降至百萬分之一，極大降低珍貴樣本損耗率；?分選速度高達(dá)1,000滴/秒，媲美流式卻無交叉污染風(fēng)險(xiǎn)；?相比孔板篩選通量提升10^3~10^4倍，成本僅為傳統(tǒng)方法的1/10^6。一、設(shè)備基礎(chǔ)認(rèn)知DREMcell是基于液滴微流控技術(shù)開發(fā)而成的超高通量單細(xì)胞...
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在制藥、食品、化工等多個(gè)行業(yè)中，料液分裝是一個(gè)關(guān)鍵的生產(chǎn)環(huán)節(jié)。無論是藥液、調(diào)味品還是化學(xué)試劑，其分裝過程都需要高度的精確性與安全性。因此，選擇一臺(tái)適合自身生產(chǎn)需求的料液分裝機(jī)，不僅關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量，也直接影響生產(chǎn)效率和成本控制。一、明確分裝物料的特性不同類型的液體具有不同的物理和化學(xué)特性，例如粘度、腐蝕性、揮發(fā)性等。例如，高粘度液體(如糖漿)需要采用活塞泵或螺桿泵式分裝機(jī)；而易揮發(fā)或易氧化的液體則需考慮封閉式系統(tǒng)以減少污染和損耗。了解物料性質(zhì)是選型的第一步。二、確定分裝精度與速...
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隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，單細(xì)胞打印技術(shù)正逐漸成為細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域的一顆新星。這項(xiàng)技術(shù)不僅為科學(xué)家們提供了精確控制細(xì)胞微環(huán)境的能力，還為細(xì)胞功能研究、疾病機(jī)制探索以及個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域帶來了新的希望。該技術(shù)的核心在于其能夠以較高的精度將單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群放置在特定的位置。這種精確性對于研究細(xì)胞間的相互作用、細(xì)胞信號傳導(dǎo)以及細(xì)胞微環(huán)境的影響至關(guān)重要。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)方法往往無法實(shí)現(xiàn)如此高的精度，而該技術(shù)則能夠通過微流控技術(shù)和激光捕獲等手段，實(shí)現(xiàn)對單個(gè)細(xì)胞的精準(zhǔn)操控。在細(xì)胞生物學(xué)研究中...
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高通量自動(dòng)配料儀是一種可對0.2-10L發(fā)酵體系進(jìn)行6通道同時(shí)自動(dòng)配料、料液分裝的設(shè)備。該設(shè)備具有全自動(dòng)，多通道，高精度，多規(guī)格容器適配，配料方案靈活編輯，支持容器數(shù)據(jù)共享等特點(diǎn)，操作穩(wěn)定性高。一、操作前準(zhǔn)備?設(shè)備檢查與原料準(zhǔn)備?：檢查母液儲(chǔ)罐是否清潔，確保6個(gè)母液罐已裝入所需液體或懸濁液（需開啟攪拌功能）；驗(yàn)證管路通暢性，啟動(dòng)自動(dòng)清洗功能沖洗殘留液體；確認(rèn)稱重傳感器校準(zhǔn)狀態(tài)（重復(fù)性誤差≤0.01%）及蠕動(dòng)泵流量（400mL/min）正常。?容器適配與定位?：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇...
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ARTP等離子體誘變育種儀誘變微生物育種突變率高，并且結(jié)構(gòu)緊湊、操作簡便、安全性高、誘變速度快，一次誘變操作（數(shù)分鐘以內(nèi)）即可獲得大容量突變庫，極大地提高了菌種突變的強(qiáng)度和突變庫容量；ARTP技術(shù)結(jié)合高通量篩選技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對生物快速高效的進(jìn)化育種。人工選育編輯分誘變育種和雜交育種兩種。誘變育種：以誘發(fā)基因突變?yōu)槭侄蔚奈⑸镉N技術(shù)，化學(xué)誘變因素分為3種：①誘變劑與一個(gè)或多個(gè)核酸堿基發(fā)生化學(xué)變化，使DNA復(fù)制時(shí)堿基置換而引起變異，如羥胺亞硝酸、硫酸二乙酯、甲基磺酸乙酯、亞硝基甲...
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微生物育種就是指培育優(yōu)良微生物的生物學(xué)技術(shù)。其方法通常為自然選育和人工選育兩類，可單獨(dú)使用，也可交叉進(jìn)行。其中自然選育是對自然界的微生物，未經(jīng)人工誘變或雜交處理的情況下進(jìn)行分離和純化。人工選育分為誘變育種和雜交育種兩種。應(yīng)用：1.在酶制劑菌種選育中的應(yīng)用：酶制劑是活的有機(jī)體產(chǎn)生的有催化活性的蛋白質(zhì)，是所有新陳代謝過程的要素。應(yīng)用原生質(zhì)體誘變技術(shù)對酶制劑的生產(chǎn)菌株進(jìn)行誘變，已經(jīng)獲得了許多高產(chǎn)菌株。2.抗生素高產(chǎn)菌種選育中的應(yīng)用：抗生素是微生物細(xì)胞的次級代謝產(chǎn)物，主要采用微生物發(fā)...
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使用全自動(dòng)取樣器時(shí)，雖然它的自動(dòng)化程度很高，但仍有一些常見的錯(cuò)誤需要注意避免，以免影響取樣結(jié)果的準(zhǔn)確性或損壞設(shè)備本身。以下是一些應(yīng)注意的事項(xiàng)：1.忽略環(huán)境條件-溫度和濕度：某些樣本在極端條件下可能發(fā)生變化，如凝固或蒸發(fā)，因此在不合適的條件下存放或取出樣本會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)失真。-氣壓和振動(dòng)：設(shè)備應(yīng)在穩(wěn)定的環(huán)境中操作，避免外界因素干擾測量精度。2.不恰當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備工作-未清潔設(shè)備：首次使用前，以及每次取樣之間都應(yīng)清潔全自動(dòng)取樣器，防止交叉污染。-未經(jīng)校準(zhǔn)：新購設(shè)備或長時(shí)間未使用的取樣器，必...
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高通量微升級液滴培養(yǎng)組學(xué)系統(tǒng)的應(yīng)用：環(huán)境微生物的分離培養(yǎng)、單細(xì)胞菌以及絲狀菌（孢子）的單克隆培養(yǎng)及挑選。高通量微升級液滴培養(yǎng)組學(xué)系統(tǒng)(singlecellmicroliter-dropletcultureomicssystem，MISScellomicssystem）是基于液演微流控技術(shù)開發(fā)的微型化高通量單細(xì)胞培養(yǎng)及分選裝備，可以實(shí)現(xiàn)對環(huán)境菌群在單細(xì)胞水平上進(jìn)行分離培養(yǎng)，并分選保存至多孔板中，形成雙重備份。單次運(yùn)行實(shí)現(xiàn)可以處理約5000個(gè)液滴（500個(gè)單克?。旱紊珊蟠鎯?chǔ)...
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